设R是集合A（A≠＞)上的等价关系，x∈A，[x]R为x关于R的等价关系，则下面命题为真的是（)。A．只有ⅠB．Ⅰ和ⅢC

耐酶青霉素的结构特点是

A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团

B、6位酰胺侧链引入供电子基团

C、6位侧链引入较大的空间位阻基团

D、5位引入大的供电基团

E、6位酰胺侧链引入极性基团

广谱青霉素的结构特点是

A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团

B、6位酰胺侧链引入供电子基团

C、6位侧链引入较大的空间位阻基团

D、5位引入大的供电基团

E、6位酰胺侧链引入极性基团

A．6位酰胺侧链引入强吸电子基团

B．6位酰胺侧链引入供电子基团

C．6位侧链引入较大的空间位阻基团

D．5位引人大的供电基团

E．6位酰胺侧链引入极性基团

A．6位引入具有吸电子作用的苯氧基

B．6位引入具有供电子作用的硝基

C．3位引入具有吸电子作用的苯氧基

D．3位引入具有供电子作用的硝基

E．2位羧酸成酯

A．位阻大基团

B．位阻小基团

C．供电子基团

D．吸电子基团

E．易水解基团

A．位阻大基团

B．位阻小基团

C．供电子基团

D．吸电子基团

E．易水解基团

A．3 个手性碳的构型对其活性至关重要。只有绝对构型为 2S ， 5R ， 6R 具有活性。

B．6 位的侧链酰胺基团决定其抗菌谱 ， 可用不同的杂环取代或引入吸电子基团、亲水性基团等，可增强药物对酸的稳定性，扩大抗菌谱，增加抗菌活性。

C．在 6 位酰胺侧链引入立体位阻较大基团或在 6α 位引入甲氧基等可保护 β- 内酰胺环不被 β- 内酰胺酶进攻，而得到耐酶抗生素。

D．噻唑环上的两个甲基不是保持活性的必要基团。

E．羧基是基本活性基团，将其制成酯，可增加口服吸收和改善药物代谢动力学性质。

耐酸半合成青霉素的结构特征

A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C、侧链具有吸电子基团

D、侧链酰胺上引入体积较大的基团

E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中