根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）内报告

A.《药品管理法》

B.《药品不良反应／事件报告表》

C.《药品不良反应报告和监测管理办法》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

E.监督

A.分类管理制度

B.点评制度

C.登记制度

D.报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

A.嗜睡

B.胸闷咳嗽

C.皮肤瘙痒

D.失明

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度