A.可以根据药品批文去药审中心上市目录查询
B.产品药盒上已经有仿制药一致性评价的专用标识
C.产品说明书上已经有仿制药一致性评价的专用标识
D.产品药盒和说明书上已经有仿制药一致性评价的专用标识
第2题
A.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,统一进行质量一致性评价
B.在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药,不能再注册
C.说明书上不允许标注药品是否通过质量一致性评价
D.市场上有2家生产企业同品种药品通过一致性评价,在药品集中采购时,不能选用未能通过一致性评价的品种
第4题
A.国内首款注射用替莫唑胺,通过与原研口服剂型生物等效一致性评价
B.解决吞咽困难等特殊患者的给药问题
C.无需担心恶心呕吐导致给药剂量不足,减少患者的损失
D.静脉给药个体差异更小,吸收程度和速率更佳
第7题
A.2018-02-13
B.2018-02-12
C.2018-02-11
D.2018-02-14
第9题
A.2018-02-13
B.2018-02-12
C.2018-02-11
D.2018-02-14
第10题
以下药物属于抗血管生成类药物的是()。
A、艾罗替尼
B、贝伐单抗
C、利妥昔单抗
D、伊马替尼
E、吉非替尼
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!