企业在年度中间终止经营活动的，应当自实际经营终止之日起（)内，向税务机关办理当期企业所得税汇算

A．生产单位按购销合同生产、销售毒性药品

B．收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责

C．配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务

D．药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度

E．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

A．由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容

B．遵循生产环节的相关管理制度

C．由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D．在生产各环节坚持双人核对

E．生产的相关记录应详细、清楚

A．生产单位按购销合同生产、销售毒性药品

B．收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责

C．配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务

D．药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度

E．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

A．必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B． 应建立严格的管理制度

C． 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

D． 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

E． 应详细记录每次生产所用原料和成品数

A．必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B．应建立严格的管理制度

C．严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

D．每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

E．应详细记录每次生产所用原料和成品数

A．生产医疗用毒性药品的计划由由国家药品监督管理部门批准

B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须由2人以上复核

关于毒性药品的管理，错误的是

A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B．生产企业按批准的计划生产

C．由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须2人复核

E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查