下列哪位作家属唐宋八大家之一A．李清照B．辛弃疾C．王安石D．杜甫

A．必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B．应建立严格的管理制度

C．严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

D．每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

E．应详细记录每次生产所用原料和成品数

A．生产医疗用毒性药品的计划由由国家药品监督管理部门批准

B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须由2人以上复核

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D、每次配料必须由2人以上复核

A．生产单位按购销合同生产、销售毒性药品

B．收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责

C．配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务

D．药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度

E．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定

B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制

D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查

E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

D.生产记录，保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志