A.内存与辅助存储器之间速度不匹配问题
B.CPU与辅助存储器之间速度不匹配问题
C.CPU与内存储器之间速度不匹配问题
D.主机与外设之间速度不匹配问题
第1题
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂
D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
第2题
A.生产医疗用毒性药品的计划由由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
第3题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第4题
A.生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B.收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
C.配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D.药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
E.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
第5题
A.生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B.收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
C.配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D.药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
E.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
第6题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
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