根据《药品管理法》及GSP条款对药品贮存的要求，下列说法错误的是（）

A.药品GSP附录属于规范性附录类别

B..附录是GSP内容不可分割的部分

C.附录可以视为药品GSP正文的附加条款

D.附录与药品GSP正文条款具有同等效力

E.附录是对GSP正文条款的解释，效力低于正文

A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形

C.《药品管理法》中无证经营情形

D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形

C.《药品管理法》中无证经营情形

D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

A.药品生产企业GMP认证

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品信息服务审批

A.注重GSP认证、评价式的监督模式

B.强化事中事后的监督检查，以问题导向、风险管控为核心的监管模式

C.取消了药品GSP的强制认证和发放《药品经营质量管理规范认证证书》，将药品GSP并入开办药品经营企业的技术指标

D.明确药品经营企业在经营活动中要持续符合药品GSP的要求，大幅提高违反药品GSP的处罚，降低了对违反药品GSP的经营行为的容忍度

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

A.实施GSP的检查认可的过程

B.经营管理的监督管理

C.执行药品管理法的检查

D.实施GSP监督管理的过程

E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段

按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得

A、《营业执照》

B、《药品经营许可证》

C、GSP证书

D、《药品生产许可证》

E、GAP证书

A GMP

B GAP

C GSP

D 批准文号