根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是（）

A.《药品管理法》

B.《药品不良反应／事件报告表》

C.《药品不良反应报告和监测管理办法》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据下列选项，回答题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A．药品不良反应

B．严重药品不良反应

C．药品群体不良事件

D．药品不良反应报告和监测

E．药品重点监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

A、向所在地卫生行政部门报告

B、向所在地药品监督管理部门报告

C、向所在地省级药品监督管理部门报告

D、向所在地药品不良反应监测机构报告

E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

A.药品生产企业报告

B.药品经营企业报告

C.经治医生报告

D.当地的药品不良反应监测机构报告

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度