A.148
B.200
C.297
D.350
第1题
A.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异
B.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异
C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低
D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%
第2题
A.对于中国的慢阻肺患者,舒利迭 50/500 ug 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有 显著差异
B.对于中国的慢阻肺患者,舒利迭 50/500 ug 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安 慰剂组没有显著差异
C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比,舒利迭 50/500 ug 组的死亡率显著降 低
D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比,舒利迭 50/500 ug 组的急性加重年发 生率降低 25%
第5题
A.39
B.29
C.32
D.46
第7题
A.舒利迭50/500μgbd治疗组
B.丙酸氟替卡松500μgbd治疗组
C.安慰剂治疗组
D.沙美特罗50μgbd治疗组
E.布地奈德160μgbd治疗组
第9题
A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭和噻托溴铵治疗慢阻肺的研究
B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗2年中显著改善且维持了患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组2年总死亡风险显著降低52%
D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出试验的风险显著降低29%
第10题
A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭与噻托溴铵治疗慢阻肺的研究
B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗 2年中显著改善且维持了患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组 2年总死亡风险显著降低 52%
D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出实验的风险显著降低 29%
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