A.舒利迭50/500μgbd治疗组
B.丙酸氟替卡松500μgbd治疗组
C.安慰剂治疗组
D.沙美特罗50μgbd治疗组
E.布地奈德160μgbd治疗组
第1题
A.与安慰剂相比,舒利迭50/500 µg没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险
B.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重39%
C.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院
D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段
第2题
A.与安慰剂相⽐比, 舒利利迭 50/500 µg 没有增加慢阻肺患者肺炎发⽣的⻛险
B.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重 39%
C.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重⽽而导致的住院
D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段
第3题
A.舒利迭500对中度和重度急性加重发生率的作用
B.比较COPD患者沙美特罗/丙酸氟替卡松500一天两次以及安慰剂一天两次治疗后,支气管活检和诱导痰炎症细胞的数量
C.舒利迭500对健康状态(SGRQ)的影响)
D.舒利迭500对FEV1的影响
第5题
A.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异
B.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异
C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低
D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%
第6题
A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭与噻托溴铵治疗慢阻肺的研究
B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗 2年中显著改善且维持了患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组 2年总死亡风险显著降低 52%
D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出实验的风险显著降低 29%
第7题
A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭和噻托溴铵治疗慢阻肺的研究
B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗2年中显著改善且维持了患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组2年总死亡风险显著降低52%
D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出试验的风险显著降低29%
第8题
A.对于中国的慢阻肺患者,舒利迭 50/500 ug 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有 显著差异
B.对于中国的慢阻肺患者,舒利迭 50/500 ug 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安 慰剂组没有显著差异
C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比,舒利迭 50/500 ug 组的死亡率显著降 低
D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比,舒利迭 50/500 ug 组的急性加重年发 生率降低 25%
第10题
A.舒利迭50/500ug bd治疗组
B.丙酸氟替卡松500ug bd治疗组
C.安慰剂治疗组
D.沙美特罗50ug bd治疗组
E.布地奈德169ug bd治疗组
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