中国注册临床研究结果中，舒利迭组比安慰剂组显著减少多少急性加重史（）

A.42%

B.25%

C.39%

D.12%

A.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异

B.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%

A.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有 显著差异

B.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安 慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的死亡率显著降 低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的急性加重年发 生率降低 25%

A.舒利迭组的全因死亡率比安慰剂组降低了2.6%

B.研究显示，舒利迭治疗3年，较氟替卡松组降低慢阻肺急性加重风险25%

C.治疗3年后与基线相比，舒利迭组SGRQ总分降低了3.0分

D.治疗3年后与基线相比，舒利迭组FEV1平均增加了29毫升，而安慰剂组则平均降低了62毫升

A.25%

B.39%

C.43%

D.17%

A.16

B.25

C.7

D.39

A.25

B.16

C.7

D.39

A.148

B.200

C.297

D.350

A.36

B.39

C.38

D.35

A.40%

B.31%

C.29%

D.14%