属于抗抑郁药的药物是（）。A．米安色林B．五氟利多C．氟哌啶醇D．氯普噻吨E．舒必利

申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损害或死亡的受试者提供适当的治疗或经济补偿。()

B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验

C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件

D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A．申办者应对参加临床试验的受试者提供保险

B．申办者必须对参加临床试验的受试者提供保险

C．申办者无需对参加临床试验的受试者提供保险

D．申办者根据情况对参加临床试验的受试者提供保险

A．知情同意过程执行人，受试者姓名以及知情同意的时间;

B．告知受试者的主要内容:试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法等;

C．与受试者之间的重要问答（如有）

D．受试者自愿参加临床试验;

E．知情同意书版本号及版本日期;

F．双方签署的ICF提供给受试者或其监护人一份

A．知情同意过程执行人，受试者姓名以及知情同意的时间;

B．告知受试者的主要内容:试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法等;

C．与受试者之间的重要问答（如有）

D．受试者自愿参加临床试验;

E．知情同意书版本号及版本日期;

F．双方签署的ICF提供给受试者或其监护人一份

A．知情同意过程执行人，受试者姓名以及知情同意的时间;

B．告知受试者的主要内容:试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法等;

C．与受试者之间的重要问答（如有）

D．受试者自愿参加临床试验;

E．知情同意书版本号及版本日期;

F．双方签署的ICF提供给受试者或其监护人一份