A.应当具备防止光线直接照射、防水、防火等条件
B.应当制定文件管理的标准操作规程
C.应当易于识别、查找、调阅和归位
D.用于保存临床试验资料的介质应当确保源数据或者其核证副本在留存期内保存完整和可读取,并定期测试或者检查恢复读取的能力
第2题
A.被保存的文件需要易于识别、查找、调阅和归位
B.保存文件的设备条件应当具备防止光线直接照射、防水、防火等环境,有利于文件的长期保存
C.被保存文件内容必须是清晰、完整的
D.用于保存临床试验资料的介质应当确保源数据或其真实副本在留存期内保存完整和可读取
第6题
A.用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后5年
B.未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后3年
C.用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后5年
D.未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后5年
第7题
A.投标人应当具备承担招标项目的能力
B.招标人在招标文件中对投标人的资格条件有规定的,投标人应当符合招标文件规定的资格条件;国家对投标人的资格条件有规定的,依照其规定
C.投标人应当接照招标文件的要求编制投标文件,投标文件应当提出的实质性要求
D.投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前,将投标文件送达投标地点
E.招标人收到投标文件后,应当签收保存
第8题
A.投标人应当根据企业战略编制投标文件
B.投标人是响应招标、参加投标竞争的法人或者其他组织
C.国家有关规定对投标人资格条件有规定的,投标人应当具备规定的资格条件
D.招标文件对投标人资格条件有规定的,投标人应当具备规定的资格条件
第9题
关于投标联合体资格条件的说法,正确的是()。
A.联合体牵头单位具备招标文件规定的相应资质条件即可
B.联合体各方均应当具备招标文件规定的相应资质条件
C.联合体中一方具备招标文件规定的相应资质条件即可
D.由不同专业的单位组成联合体,按照资质等级较低的单位确定其资质等级
第10题
关于投标联合体资格条件的说法,正确的是()。
A.联合体牵头单位具备招标文件规定的相应资格条件即可
B.联合体一方具备招标文件规定的相应资格条件即可
C.联合体各方均应当具备招标文件规定的相应资格条件
D.由不同专业的单位组成联合体,按照资质登记较低的单位确定其资质等级
第11题
A 联合体牵头单位具备招标文件规定的相应资格条件即可
B 联合体一方具备招标文件规定的相应资格条件即可
C 联合体各方均应当具备招标文件规定的相应资格条件
D 由不同专业的单位组成联合体,按照资质等级较低的单位确定其资质等级
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!