激期佝偻病的血生化变化是A．血钙稍降低，血磷明显降低，钙磷乘积降低，碱性磷酸酶明显升高B．血钙升

A．在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B．通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C．将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D．加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

A．在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B．通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制制剂信息

C．将该制剂销量给其他需要的医疗机构

D．加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

A．在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B．通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C．将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D．加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

某县医院配置的医院制剂A很受患者欢迎，该医院可以采取的服务方式是。

A．将A销售给药品经营企业

B．在医院的网站进行广告宣传

C．通过互联网交易方式销售该医院制剂

D．将A的价格与其他药品一起进行公示

E．直接应外地患者要求，通过邮局寄少量的A

A．将A销售给药品经营企业

B．在医院网站进行广告宣传

C．通过提供互联网药品信息服务的网站发布A的产品信息

D．凭处方在医院内给患者使用制剂A

A．将A销售给药品经营企业

B．在医院网站上进行广告宣传

C．如果该制剂为特殊制剂，需要经国家药品监督管理部门批准后方可调剂给其他医院

D．通过互联网交易方式销售该医院制剂

A.将A销售给药品经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

C.通过互联网交易方式销售该医院制剂

D.将A的价格与其他药品一起进行公示

E.直接应外地患者要求，通过邮局寄少量的A

A.将A销售给药品经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

C.通过互联网交易方式销售该医院制剂

D.将A的价格与其他药品一起进行公示

E.直接应外地患者要求，通过邮局寄少量的A

A．该制剂必须进行临床研究

B．如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究

C．该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施

D．临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制

E．临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施

F．医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例