除国家有所规定的外，任何组织或者个人不得招用未满（)周岁的未成年人。A．14B．15C．16D．17E．18

苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是

肾功能不全时

A．组织吸收有自限性

B．药物生物转化障碍

C．经肾排泄的药物消除减慢

D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

A．碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变

B．碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低

C．酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降

D．庆大霉素、异烟肼的分布容积减少

E．地高辛的分布容积无改变

下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是

A、苯妥英钠

B、呋塞米

C、普萘洛尔

D、地西泮

E、吗啡

A．肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B．血浆蛋白含量下降

C．酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D．酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点

E．血浆蛋白构象发生改变，导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

A．组织吸收有自限性

B．药物生物转化障碍

C．经肾排泄的药物消除减慢

D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

A．组织吸收有自限性

B． 药物生物转化障碍

C． 经肾排泄的药物消除减慢

D． 血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

E． 药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

慢性肝病时血浆白蛋白合成减少，药物的蛋白结合率下降()

A.正确

B.错误

A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低

D. 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

药物的血浆半衰期是指

A．药物经肾脏排泄一半的时间

B．血浆蛋白结合率下降一半的时间

C．血浆药物浓度下降一半的时间

D．有效血药浓度下降一半的时间

E．稳态血药浓度下降一半的时间