A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
第1题
A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低
B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高
E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
第2题
A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B、只有游离型的药物才有药理活性
C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
第3题
A、指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B、药物在体内的分布可达到转运平衡,但不一定是均匀分布
C、受药物本身理化性质的影响
D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E、受体液pH差异的影响
第4题
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
第5题
B、呋塞米
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
E、卡托普利
F、乙酰唑胺
呋塞米的药理作用包括A、增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄
B、抑制肾小管髓袢厚壁段基底膜外侧Na-Cl转运系统
C、抑制近端小管和远端小管对Na、Cl的重吸收
D、有扩血管作用
E、扩张肺部容量静脉
F、降低眼内压
关于呋塞米的药物代谢动力学,叙述正确的是A、口服吸收较好
B、主要分布于细胞外液
C、血浆蛋白结合率高
D、药物消除半衰期(t)存在较大的个体差异
E、能被透析清除
F、不能通过胎盘屏障
呋塞米可用于A、充血性心力衰竭
B、肝硬化
C、急、慢性肾衰竭
D、高血压
E、高钾血症
F、高钙血症
G、抗利尿激素分泌过多症
第6题
B、呋塞米
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
E、卡托普利
F、乙酰唑胺
上述药物的药理作用包括A、增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄
B、抑制肾小管髓袢厚壁段基底膜外侧Na-Cl转运系统
C、抑制近端小管和远端小管对Na、Cl的重吸收
D、有扩血管作用
E、扩张肺部容量静脉
F、降低眼内压
关于上述药物的药动学,叙述正确的是A、口服吸收较好
B、主要分布于细胞外液
C、血浆蛋白结合率高
D、药物消除半衰期(t)存在较大的个体差异
E、能被透析清除
F、不能通过胎盘屏障
上述药物可用于A、充血性心力衰竭
B、肝硬化
C、急、慢性肾衰竭
D、高血压
E、高钾血症
F、高钙血症
G、抗利尿激素分泌过多症
第8题
A. 主要由生长激素作用于肝细胞诱导合成
B. 是生长激素促生长作用的介导物
C. 半寿期比生长激素长,血浓度高
D. 每日内血浓度无脉冲式波动
E. 血浆蛋白结合率较高
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