A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B.国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应监测工作
C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第1题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第2题
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
第4题
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第5题
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第7题
A.持有药品专利的专利权人
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
第9题
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.分类管理制度
B.行政管理制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
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