药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。

根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是( )。

A.每张处方一般不得超过7日用量

B.急诊处方一般不得超过3日用量

C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处对不得超过7日常用量

D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过3日常用量

标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是( )。

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.暂停临床应用，追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗机构医务人员

在执业药师职业道德中体现为( )。

A.诚信服务、一视同仁

B.尊重患者、平等相待

C.进德修业、珍视声誉

D.在岗执业、标识明确

关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是( )。

A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理

D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

正确的是( )。

A.不需办理注明申请手续即可直接执业

B.经过一年的继续教育才能申请执业

C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是( )。

A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂

B.唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用

C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速

D.唑吡坦血浆蛋白结合率第

E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄

形成风险增加的非甾体抗炎药是( )。

A.阿司匹林

B.双氯芬酸

C.塞来昔布

D.吲哚美辛

E.布洛芬

阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类药物的是( )。

A.吗啡

B.哌替啶

C.羟考酮

D.舒芬太尼

E.可待因

可用于单纯疱疹病毒性角膜炎治疗的药物是( )。

A.左氧氟沙星

B.卡替洛尔

C.阿托品

D.利福平

E.利巴韦林

可用于降低眼压的药物是( )。

A.左氧氟沙星

B.卡替洛尔

C.阿托品

D.利福平

E.利巴韦林