脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20 个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza 使73 名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。以下哪项如果为真，最能支持上述论证

以下哪项如果为真，最能支持上述论证

A.该项研究的具体程序设计较为科学合理

B.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗

C.美国药监局已经批准了这一新药的上市

D.对照组的所有患者都没有恢复运动机能

A．AD

B．XD

C．AR

D．Y连锁

E．XR

下面哪项不属于单基因遗传病

A．肝豆状核变性

B．癫痫

C．遗传性脊髓小脑性共济失调

D．腓骨肌萎缩症

E．假肥大型肌营养不良

A．一种罕见的AD遗传病，几乎所有的受累者均是显性纯合子

B．一个罕见的AR遗传病，携带者频率是致病基因频率的2倍

C．一个罕见的AR遗传病，携带者频率是致病基因频率的1/2

D．一个罕见的XR遗传病，随着致病基因频率降低，男女患者比例明显增高

E．一个罕见的XD遗传病，男女患者比例接近1/2

A．常染色体显性基因遗传病

B．常染色体隐性基因遗传病

C．性染色体显性基因遗传病

D．性染色体隐性基因遗传病

A．对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子

B．对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍

C．对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2

D．对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/q

E．对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍

应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有()。

A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹

B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症

C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹

D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症

E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化