着色性干皮病（XP）是一种罕见的致死性遗传病（）

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.挚色体畸变引起

E.单基因遗传

A、该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病

B、参与DNA损伤的切除修复

C、是一种光复活酶

D、与“毛发硫营养不良病”有关

E、.是一个多基因家族

A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水

B. DNA修复能力缺陷

C. DNA聚合酶Ⅲ缺失

D. 受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质

E. 阳光照射引起转移酶的失活

A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水

B. 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活

C. 受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒

D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物

E. DNA上胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统有缺陷

B．在阳光下使温度敏感性转移酶类失活

C．受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒

D．细胞不能合成类胡萝卜素型化合物

E．DNA上胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统有缺陷

A、性连锁隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、多基因遗传

A．紫外照射诱导前病毒

B．日照灭活温度敏感的转运酶

C．迅速失水引起细胞膜通透缺陷

D．细胞不能合成胡萝卜素类物质

E．DNA胸嘧啶二聚体的切除—修复机制的缺乏

B．核苷酸切除修复

C．SOs 修复

D．光修复

E．非同源末瑞连接重组修复

??A．Uvr类蛋白缺乏?B．DNA-polδ基因缺陷

??C．DNA-polε基因突变?D．LexA类蛋白缺乏

??E．核苷酸损伤修复缺陷所致

B.染色体丢失

C.染色体不分离

D.常染色体三体

E.X染色体三体