根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）

A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收

B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门

C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

B．供货单位

C．生产单位

D．经营单位

B．扣押

C．锁定

D．停售

B．采购记录

C．发货记录

D．配货记录

B．随货同行单（票）

C．药品经营许可证

D．检验报告单

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

A. 资格和质量保证能力

B. 资质和负债

C. 规模和资质

D. 负债和规模

此题为判断题(对，错)。

A. 合法性和经济性

B. 经济性和质量情况

C. 合法性和质量基本情况

D. 剂型和质量情况