根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所（）

A、货架和柜台

B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C、监测、调控温度的设备

D、专用冷藏设备冷藏药品

E、不合格药品专用存放场所

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

A.凭销售部门开具的退货凭证收货

B.做好退货记录，存放药品库存红色区

C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

D.经验收合格，存放药品库存绿色区

E.退货记录应保存3年

A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核

C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

A、不合格药品和退货药品的管理

B、质量方针和目标管理

C、药品不良反应报告的有关规定

D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理

E、特殊管理药品的管理

A.指导并监督药学服务工作

B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行

C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

A.做好退货记录，存放退货药品库(区）

B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）

C.经验收合格，存放合格药品库(区）

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

A.做好退货记录，存放退货药品库（区

B.做好退货记录，存放不合格药品库（区

C.经验收合格，存放合格药品库（区

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年