第2题
A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究
B、临床前药理学研究不包括毒理学研究
C、药动学属于新药药理学研究内容之一
D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
第3题
A.初步的临床药理学试验
B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
C.初步的人体安全性评价试验
D.治疗作用初步评价阶段
E.初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
第5题
<1>、是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段()
<2>、是治疗作用初步评价阶段()
<3>、是新药上市后应用研究阶段()
<4>、是治疗作用确证阶段()
第6题
A、Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
B、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
C、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
D、Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段
E、生物等效性实验:为临床疗效提供直接证明
第7题
A. 研究人体与药物间相互作用过程的一门学科
B. 研究生物与药物间相互作用过程的一门学科
C. 研究健康志愿者与药物间相互作用过程的一门学科
D. 研究患者与药物间相互作用过程的一门学科
E. 研究新药在人体内作用规律的一门学科
第8题
A、研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科
B、研究药物与生命体的相互作用及作用规律的一门学科
C、研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科
D、研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科
E、研究药物对人体的适应证、不良反应及不良反应的防治的一门学科
第10题
A.给病人制定给药方案
B.参与临床药理学研究、协助临床医师开展I临床评价
C.开展血药浓度监测、参与药代动力学研究和生物等效性试验
D.负责药物不良反应监察、登记、报告工作,检查监督临床药品质量
E.协助临床医师做好药物疗效观察与评价、提出改进和淘汰药物品种、进行药物经济学评价和药物利用评价
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