配伍题 A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验<1>、是初步的临床药理学

配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

<1>、药品说明书未载明的不良反应，属于()

<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()

<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()

<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()

品信息服务管理办法》

<1>、核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是()

<2>、在互联网发布药品广告的审批部门是()

配伍题 A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

<1>、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是()

<2>、由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担，包括样品检验和药品标准复核的检验类型为()

以上药品经营质量管理工作经历C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.药学或医学等相关专业中专以上学历

<1>、药品批发企业质量负责人应当具有()

<2>、药品批发企业质量管理部门负责人的资质要求为()

<3>、药品批发企业负责人的学历资质要求为()

工作的人员D.从事质量管理工作的人员

<1>、应当具有中药学中级以上专业技术职称()

<2>、应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称()

<3>、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具药学初级以上专业技术职称()

<4>、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称()

配伍题 A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年

<1>、对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()

<2>、对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()

<3>、从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()

院提起诉讼

<1>、消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括()

<2>、消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是()

配伍题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局

<1>、负责标定国家药品标准品的机构是()

<2>、负责中药资源普查的机构是()

<3>、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

配伍题 A.40%B.50%C.80%D.100%

<1>、根据《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》，中药生产企业使用产地确定的中药材原料比例达到()

<2>、2009版《国家基本药物目录(基层部分)》307种药品全部包含在503种“医保”甲类药品中，这其中可以报销的基本药物的比例为()

<3>、政府举办的基层医疗卫生机构中，配备和使用基本药物的比例是()