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Without someone to ______ for advice, making the best choice can be difficult for Torn.A.t

Without someone to ______ for advice, making the best choice can be difficult for Torn.

A.turn to

B.turn up

C.turn over

D.turn on

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第1题

氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.6015g,加盐酸和水各10 mL溶解后,滤过,滤液用水稀释
至250 mL,精密量取25 mL,加EDTA滴定液(0.05 mol/L)25.00 mL,煮沸3~5min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定(0.05 mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每1 mLEDTA滴定液(0.05 mol/L)相当于2.549mg的Al2O3,样品消耗洋定液(0.05010 mol/L)12.10mL,空白消耗25.04mL,求氢氧化铝按Al2O3计算的含量()。

A.5.495%

B.5.484%

C.54.95%

D.54.84%

E.5.467%

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第2题

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

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第3题

对氨基水杨酸钠片(标示量0.5g)的含量测定:取本品10片,除去糖衣后,精密称定为5.2069g,研细,再精密
称取片粉1.0556g,置100ml量瓶中,加纯化水使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液50ml加纯化水60ml与盐酸(1→2)8ml,照永停滴定法滴定至终点,消耗0.1000mol/L亚硝酸钠滴定液24.08ml。每1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C7H6NNaO3·2H2O。对氨基水杨酸钠片(标示量0.5g)的含量测定结果为()%。【注意,答案中不必再写百分号(%)了】

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第4题

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置1

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置100mL量瓶中,加盐酸70mL,充分振摇使溶解,用盐酸稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

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第5题

维生素B1片紫外法含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置于100mL量瓶中

维生素B1片紫外法含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置于100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇15min,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置于另一100mL量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,在246nm处测定吸收度,按C12H17ClN4OS?HCl的吸收系数(E1cm)为421计算,即得。已知:20片重=1.4070g,A246=0.461,取样量为0.1551g,规格为10mg/片,求本品含量是否符合药典规定?

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第6题

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释

,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。

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第7题

尼索地平片(规格:5mg)的含量测定方法如下:避光操作。取本品20片,精密称定为0.9982g,研细,精密称

尼索地平片(规格:5mg)的含量测定方法如下:避光操作。取本品20片,精密称定为0.9982g,研细,精密称取细粉0.1026g,置100ml量瓶中,加Z醇适量,超声使尼索地平溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,得尼索地平峰面积为127382;精密称取尼索地平对照品9.84mg,置100ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测定得尼索地平峰面积为132458,按外标法以峰面积计算本品含量。

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第8题

醋酸地塞米松片的含量测定:取本品20片,精密称定,总重量为0.6696g,研细后,精密称取片粉0.3348g,置于100mL量
瓶中,加乙醇75mL,置50~60℃的水浴中保温10min,并同时振摇使醋酸地塞米松溶解,放冷至室温,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20mL,置于另一100mL量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,在240nm的波长处测定吸收度,A= 0.527。已知百分吸收系数为357,标示量为0.75mg/片,求醋酸地塞米松的标示量%。
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第9题

氢化可的松软膏含量测定:精密称取氢化可的松对照品20.2mg,置于100mL量瓶中,加无水乙醇适量,使之溶解,并稀释
至刻度,摇匀,即得对照品溶液;另精密称取本品1.9596g(相当于氢化可的松约20mg),置于烧杯中,加无水乙醇约30mL,在水浴中加热,使之溶解,再置冰浴中冷却,滤过,滤液置于100mL量瓶中,如此提取3次,滤液并入量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。精密量取对照液和供试液各1mL,分别置干燥具塞试管中,各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL,摇匀,再加氢氧化四甲基铵试液1mL,摇匀,在25℃暗处放置40~45min,在485nm波长处测吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.533和0.512,计算本品的百分含量。
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