数据库DB、数据库系统DBS，数据库管理系统DBMS之间的关系是（)。A．DB包括DBS和DBMSB．DBMS包括DB和DBS

维生素B₂片含量测定：取20片，称重0.2408g(标示量10mg/片)，研细，精密称取0.0110g，置于1000mL量瓶中，加冰醋酸5mL与水100mL，加热溶解后加4%NaOH30mL，用水定容至刻度，照分光光度法，在444nm处测吸收度为0.312。＝323，计算标示量%。

至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品1.9596g(相当于氢化可的松约20mg)，置于烧杯中，加无水乙醇约30mL，在水浴中加热，使之溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置于100mL量瓶中，如此提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照液和供试液各1mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，在25℃暗处放置40～45min，在485nm波长处测吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.533和0.512，计算本品的百分含量。

维生素C(M=176.13)的含量测定：精密称取本品0.2015g，加新沸过的冷水100mL与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液1mL，立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，共消耗碘滴定液(0.1mol/L)22.16mL。求：(1)每1mL的碘滴定液(0.1mol/L)相当于多少毫克的维生素C？(2)已知滴定时碘滴定液浓度为0.1018mol/L，计算维生素C的百分含量。

称取片粉1.0556g,置100ml量瓶中，加纯化水使溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液50ml加纯化水60ml与盐酸（1→2）8ml，照永停滴定法滴定至终点，消耗0.1000mol/L亚硝酸钠滴定液24.08ml。每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于21.12mg的C7H6NNaO3·2H2O。对氨基水杨酸钠片（标示量0.5g）的含量测定结果为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】

示液1滴，用高氣酸滴定液(0.1025mol/L)滴定至显翠绿色，消耗的体积为7.25mL,空白试验消耗高氯酸滴定液0.04mlL。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15ON·HCl。试计算盐酸麻黄碱的百分含量。

盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

定液(0.1mol/L)滴定，每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.003(19℃)，取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃)，冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。

铵溶液［取盐酸溶液(9→100)1mL，加硫酸铁铵指示液2mL，再加水适量使成100mL］1mL，摇匀；30秒内如显色，与对照液(精密量取水杨酸0.1g，加水溶解后加冰醋酸1mL，摇匀，再加水使成1000mL，摇匀；精密量取1mL，加乙醇1mL，水48mL，与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1mL，摇匀)比较，不得更深。求水杨酸的限量。

瓶中，加乙醇75mL，置50～60℃的水浴中保温10min，并同时振摇使醋酸地塞米松溶解，放冷至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置于另一100mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，在240nm的波长处测定吸收度，A＝ 0.527。已知百分吸收系数为357，标示量为0.75mg/片，求醋酸地塞米松的标示量%。

A．0.98

B．0.99

C．0.9928

D．0.9999E