舌下神经受损的表现为

苯巴比妥片剂的含量测定，取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于苯巴比妥0.2g)，加甲醇40ml使样品溶解后，再加新制的3%的碳酸钠溶液15ml，电位滴定法，用硝酸银滴定液(O.lmol/L)滴定。已知10片重为1.1315g，片粉重为O.2325g，AgN03标准值1.025，V AgN03为8.60ml，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的苯巴比妥。试求占标示量的百分含量。

维生素B₂片含量测定：取20片，称重0.2408g(标示量10mg/片)，研细，精密称取0.0110g，置于1000mL量瓶中，加冰醋酸5mL与水100mL，加热溶解后加4%NaOH30mL，用水定容至刻度，照分光光度法，在444nm处测吸收度为0.312。＝323，计算标示量%。

A．一般取20片，精密称定

B．计算出平均片重

C．将20片研细

D．精密称取规定量

E．按中国药典(2000年版)规定方法测定

复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸的测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称此细粉适量(相当于乙酰水杨酸约0.4g)，置于分液漏斗中，加水15mL，摇匀，用氯仿振摇提取4次，氯仿液用水10mL洗涤，合并氯仿液于水浴上蒸干，加中性醇20mL，溶解后加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定，即得每毫升NaOH液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C₆H₈O₄，求乙酰水杨酸的每片含量。(已知：片重为0.4951g，取样为0.8738g，氢氧化钠液(0.1mol/L)的F＝1.008，消耗22.11mL)

中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量为5.200g，研细，精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)

A．90.0%.

B．105.0%.

C．110.0%.

D．104.0%.

E．102.0%.

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

尼莫地平片(规格：30mg)的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定重量为3.025g，研细，精密称取片粉0.05025g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声15分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;另精密称取尼莫地平对照品，用流动相溶解并定量稀释制成19.88μg/ml的对照品溶液。分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入色谱仪，记录色谱图。已知：供试品溶液中尼莫地平峰面积为1081504;对照品溶液中尼莫地平峰面积为1078639。按外标法以峰面积计算尼莫地平含量相当于标示量的百分数(标示量%)。