制药企业要对药品的生产环境的控制主要体现在以下哪几个方面（）

A、《药品生产许可证》

B、药品GMP证书

C、《药品经营许可证》

D、药品生产批准文号

B．厂房与设施.设备

C．原辅料和包装材料

D．样品批量生产过程

E．质量控制实验室

A. 扩大药物的适用范围

B. 帮助病人选择便宜药物

C. 可指导厂家研制更多的成本低廉的药品

D. 用于制订《国家基本药物目录》

E. 帮助医院制订医院用药目录，规范医师用药

A. 扩大药物的适用范围

B. B.帮助病人选择便宜药物

C. C.可指导厂家研制更多的成本低廉的药品

D. D.用于制订《国家基本药物目录》

E. E.帮助医院制订医院用药目录规范医师用药

A、确保环境参数符合药品质量的要求，避免空气污染和交叉污染的发生

B、减少清场次数，降低劳动强度

C、为操作人员提供舒适的环境

D、减少和防止药品在生产过程中对人造成的不利影响，并且保护周围的环境

B．可不开箱检査

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

B．具有与其药品生产相适应厂房.设施和卫生环境；

C．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构.人员以及必要的仪器设备；

D．具有保证药品质量的规章制度

A. 具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户

B. 具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业

C. 具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业

D. 具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

B．第二类精神药品（口服剂型）

C．心血管类药品（注射剂和片剂）

D．中药注射剂和中药提取物

B.药品零售企业应当凭处方销售处方药

C.药品生产、经营企业可以向公众赠送非处方药

D.不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药