Access中最常见的视图形式是（)。A．“数据表”视图B．“设计”视图C．“表向导”视图D．“数据库”视图

A．《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B．制剂品种申报及批准文件

C．制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D．质量管理文件

E．质量检验规程

A．《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B．制剂品种申报及批准文件

C．制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D．质量管理文件

E．质量检验规程

A．《医疗机构制剂许可证》

B．申报文件、验收、整改记录

C．制剂品种申报与批准文件

D．制剂室年检、抽验及监督检查记录

E．制剂室年检、抽验及监督检查文件

A．《医疗机构制剂许可证》

B．申报文件、验收、整改记录

C．制剂品种申报与批准文件

D．制剂室年检、抽验及监督检查记录

E．制剂室年检、抽验及监督检查文件

A．洁净室（区）

B．制剂配制所用的物料

C．制剂室应有的文件包括

D．制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括

A．《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告

B．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件

C．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见

D．拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例

E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录

医疗机构新增配制剂型应当依法办理()

A．品种申报审批

B．《医疗机构制剂许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》变更登记

D．申请发给制剂批准文号

E．向卫生行政部门申报手续

A．洁净室（区）

B．制剂配制所用的物料

C．制剂室应有的文件包括

D．制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括

A．洁净室（区）

B．制剂配制所用的物料

C．制剂室应有的文件包括

D．制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括

A．《医疗机构制剂许可证》

B．《医疗机构制剂许可证》变更登记

C．申请发给制剂批准文号

D．向卫生行政部门申报手续

E．品种申报审批