《药品管理法实施条例》规定，医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）

A.制剂可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

A.制荆可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

A．认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B．确定本机构用药目录和处方手册

C．审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D．建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E．定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

A、运用药物经济学的理论与方法，合理配置和使用卫生资源

B、开展药学伦理学教育和研究

C、开展临床药学和临床药理研究

D、开展医疗机构药事管理规范化

E、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等

A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

C．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

D．持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请

E．不须办理进口手续