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法律条文从其表述的内容来看,可以分为规范性条文和非规范性条文。以下属于非规范性条文的是:

A.“本法所称保证,是指保证人和债权人约定,当债务人不履行债务时,保证人按照约定履行债务或者承担责任的行为。”

B.“人民法院审理民事案件,必须以事实为根据,以法律为准绳。”

C.“本法自2001年5月1日起施行。”

D.“法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织可以在法定授权范围内实施行政处罚。”

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更多“法律条文从其表述的内容来看,可以分为规范性条文和非规范性条文。以下属于非规范性条文的是:A.“本”相关的问题

第1题

申请进口药品制剂必须提供

A.直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件

B.用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件

C.《药品生产质量管理规范》申报的详细资料

D.对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的生产工艺研究资料

E.对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的质量指标和检验方法研究资料

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第2题

申请进口药品制剂必须提供

A.直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件

B.用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件

C.《药品生产质量管理规范》申报的详细资料

D.对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的生产工艺研究资料

E.对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的质量指标和检验方法研究资料

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第3题

下列按劣药处理的是()A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所

下列按劣药处理的是()

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题

下列按劣药处理的是()A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所

下列按劣药处理的是()

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题

下列选项中属于劣药的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与

下列选项中属于劣药的是

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

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第6题

下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家

下列按劣药处理的是

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

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第7题

下列选项中属于劣药的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与

下列选项中属于劣药的是

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

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第8题

下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家

下列按劣药处理的是

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

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第9题

下列按劣药处理的是()。 A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.

下列按劣药处理的是()。

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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