下述哪些反应过程伴有NAD+的还原或NADH的氧化？

A．对未取得国家药监局批准的原料药，应报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料

B．对未取得国家药监局批准的辅料，应报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料

C．用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件

D．直接接触药品的包装材料合法来源的证明文件

E．直接接触药品的容器合法来源的证明文件

A．对未取得国家药监局批准的原料药，应报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料

B．对未取得国家药监局批准的辅料，应报送有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资料

C．用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件

D．直接接触药品的包装材料合法来源的证明文件

E．直接接触药品的容器合法来源的证明文件

A. 直接接触药品的包装材料和容器的注明申请

B. B.中药饮片的包装材料和容器

C. C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

D. D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

E. E.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

E．包装材料可由厂家按自身需要生产

根据<药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D．医院制剂的直接药品的容器

E．中药饮片的包装容器

互联网药品交易服务的产品不包括

A.药品

B.直接接触药品的包装材料和容器

C.医疗机构制剂

D.医疗器械

A．在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

B．在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批

C．在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

D．在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器