A.不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第2题
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第3题
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第5题
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第6题
A.岗位责任制度
B.查对制度
C.领发制度
D.药品报销制度
E.药品不良反应报告制度
第7题
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第8题
A.不合格药品的确认、记录
B.用户访问的对象、内容、方式、时间
C.分装人员、场所及要求
D.质量事故的报告制度、内容、认定等
E.仓库有效期药品堆垛、标志管理
{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是( )
第9题
A.小容量注射剂
B.粉针剂
C.半固体制剂
D.膏滋、浸膏、流浸膏
E.冻干粉针剂
《药品生产质量管理规范附则》规定
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