A.不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第3题
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第4题
A.质量管理体系内审的规定
B.不合格药品、药品销毁的管理
C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
第5题
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
第7题
A、不合格药品和退货药品的管理
B、质量方针和目标管理
C、药品不良反应报告的有关规定
D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理
E、特殊管理药品的管理
第9题
A.不合格药品的确认、记录
B.用户访问的对象、内容、方式、时间
C.分装人员、场所及要求
D.质量事故的报告制度、内容、认定等
E.仓库有效期药品堆垛、标志管理
{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是( )
第10题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
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