第1题
A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件
B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
第2题
A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件
B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
第3题
A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件
B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
第5题
B.建立本单位医疗器械不良事件监测工作制度.医疗机构还应当将医疗器械不良事件监测纳人医疗机构质量安全管理重点工作
C.配备与其经营或者使用规模相适应的机构或者人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
D.对上市医疗器械安全性进行持续研究.按要求撰写定期风险评价报告
第6题
A. 《医疗器械经营企业许可证申请表》
B. 工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件
C. 拟办企业组织机构与职能
D. 负责人的家庭住址
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