A.菟丝子
B.山萸肉
C.枸杞子
D.沙苑子
第1题
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出
A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"
B.注销"医药产品注册证"通知
C.注销"进口药品注册证"通知
D.注销其药品批准文号通知
E.不予再注册通知
第2题
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出
A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"
B.注销"医药产品注册证"通知
C.注销"进口药品注册证"通知
D.注销其药品批准文号通知
E.不予再注册通知
第3题
A.取消生产资格和进口注册证
B.暂停生产销售和使用,
C.注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
D.采取查封扣押的行政强制措施
E.吊销企业营业执照
第4题
A.市场上已有供应的品种
B.市场上供应不佳的品种
C.按照本办法应予撤销批准文号的
D.未在规定时间内提出再注册申请的
E.其他不符合规定的
第5题
A.市场上已有供应的品种
B.按照本办法应予撤销批准文号的
C.未在规定时间内提出再注册申请的
D.委托他人配制制剂
E.其他不符合规定的
第6题
药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的
A.药品批准文号
B.药品注册证书
C.医药产品注册证书
D.进口药品注册证书
第7题
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市,不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的,不予再注册,批准文号到期后予以注销。()
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