进行寿命周期成本分析，在系统效率和寿命周期成本之间进行权衡时可采取的有效手段是（)。A．通过增

A．市场上已有供应的品种

B．按照本办法应予撤销批准文号的

C．未在规定时间内提出再注册申请的

D．委托他人配制制剂

E．其他不符合规定的

可以委托配制的医疗机构制剂是（）。

A．经国家(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂

B．经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂

C．经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂

D．经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的西药制剂

E．经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》、取得制剂批准文号和GMP证书，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂

A．食品药品监督管理部门限期整改，合格的发给制剂批准文号

B．食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号

C．食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号

D．应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行

A．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

B．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品，

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品的

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．县级以上人民政府药品监督管理部门

药品广告须经企业所在地()批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．县级以上人民政府药品监督管理部门