具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C₆H₁₂O_6.用斐林试剂或溴水处理可得（B

某具有光活性的D型糖A，其化学式为C6H12O5，其C-3为R构型，A用溴水氧化得B，B有光活性。A用NaBH4还原得C，C无光活性。A用稀硝酸氧化得D，D为三元羧酸，也无光活性。A用高碘酸处理，需要消耗2mol高碘酸。 (i)请推断A的结构式并写出上述各反应的反应式。 (ii)请写出A的呋喃环形结构的Haworth透视式和A的吡喃环形结构的构象式。

以下氯霉素的结构特点不包括

A．含有两个手性碳原子，四个旋光异构体

B．含对硝基苯结构

C．仅1R，2R(－)－苏阿糖型异构体有抗菌活性

D．化学结构的构型为D－(＋)赤藓糖型

E．含有二氯乙胺结构

氯霉素的结构特点不包括哪一个

A．含有两个手性碳原子，四个旋光异构体

B．含对硝基苯结构

C．仅1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性

D．化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型

E．含有二氯乙酰胺结构

氯霉素的结构特点不包括哪一个

A．含有两个手性碳原子，四个旋光异构体

B．含对硝基苯结构

C．仅1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性

D．化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型

E．含有二氯乙酰胺结构

某D型单糖A的化学式为C5H10O5，有变旋现象。A用溴水氧化得B，B有光活性，且很快形成内酯C，A用稀HNO3氧化得D，D无光活性。A与甲醇及含HCl(气)的溶液作用，生成α-糖苷E及β-糖苷F，再用(CH3O)2SO2一NaOH使之完全甲基化，得到多甲基衍生物G、H，它们的化学式均为C9H18O5，将G、H进行酸性水解得I、J，然后用浓硝酸谨慎氧化，得到最长碳链的二元酸K，K的化学式为C6H10O5，无光活性。 (i)试推断单糖A，B，C，D，E，F，G，H，I，J，K的结构式并写出各步反应式。 (ii)若将E和F用高碘酸处理后，再酸性水解，可以得到什么碎片，写出这些碎片的结构式和名称。

iii),化学式为C₁₂H₂₂.(i)臭氧化只得到一个化合物(iv),化学式为C₆H₁₀O,也具有光活性.(iv)与羟氨反应得(v)C₆H₁₁NO;(iv)与DCI在D₂O中可以与α活泼氢发生交换反应得到C₆H₇D₃O,表明有3个α活泼氢;(iv)的核磁共振谱表明只有1个甲基,是二重峰.试推测化合物(i)~(iv)的构造式.

化学结构为的药物为

A．为重酒石酸间羟胺

B．分子中有一个手性碳原子，临床用其R-构型-左旋体

C．遇光、空气易被氧化变质

D．为β受体激动剂

E．为α受体激动剂，用作低血压的急救

一个光学活性的化合物A(假定它是右旋的)的分子式为C₇H₁₁Br。A和HBr作用产生异构体B和C，其分子式为C₇H₁₂Br₂，B是有光学活性的，C则没有光学活性。用1mol的叔丁醇钾处理B产生(+)A。用1mol的叔丁醇钾处理C产生(±)A。用一摩尔的叔丁醇钾处理A产生D(C₇H₁₀)，1mol D进行臭氧解接着用Zn和水处理，产生两分子的甲醛和一分子的1，3-环戊二酮，提出A、B、C、D的立体化学式，并写出各步演变的反应。

化学结构为的药物

A．为(-)-麻黄碱，构型为1R，2S

B．为(+)-伪麻黄碱，构型为1S，2S

C．结构中有两个手性碳原子

D．是制备甲基苯丙胺(冰毒)的原料，应按有关规定严格管理

E．性质不稳定，遇空气、光、热易被氧化

苷键构型的确定常采用

A．酶水解法

B．克分子旋光差法(Klyne法)

C．糖端基碳化学位移值

D．1H-NMR中质子偶合常数J1,2值

E．葡萄糖苷可据其IR光谱特征