更多“医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。()”相关的问题
第1题
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。()
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第2题
医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。()
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第3题
《医疗器械生产企业许可证》有效期4年,有效期届满应当重新审查发证。()
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第4题
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。()
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第5题
开办第一类医疗器械生产企业,应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。()
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第6题
国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。()
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第7题
医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。()
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第8题
《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()
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第9题
医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,不可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。()
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第10题
《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()
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