对可能引起严重健康危害的药品召回为 A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．责令召回

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

A．一级召回

B．二级召回

C．三级召回

D．责令召回

生产、销售劣药，后果特别严重的，应

A．处以3年以下有期徒刑，并处罚金

B．处以3年以上10年以下有期徒刑

C．处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

D．处以10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A、中医药管理局

B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

审批核发药品批准文号的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家中医药管理部门

C．国家卫生行政部门

D．国务院

批准进口药品的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家中医药管理部门

C．国家卫生行政部门

D．国务院

药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的

A．安全保障权

B．真情知情权

C．自主选择权

D．公平交易权

药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的

A．安全保障权

B．真情知情权

C．自主选择权

D．公平交易权

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装

D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划是

A、卫生行政部门

B、国家发展和改革宏观调控部门

C、人力资源和社会保障部门

D、国家中医药管理部门

处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应列在

A．【不良反应】

B．【禁忌】

C．【药物相互作用】

D．【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》