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药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的 A.安全保障权 B.真情知情

药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.真情知情权

C.自主选择权

D.公平交易权

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更多“药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的 A.安全保障权 B.真情知情”相关的问题

第1题

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是

A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

C、除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装

D、药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

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第2题

负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划是A、卫生行政部门B、国家发展和改革宏观调控部门C、人力资

负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划是

A、卫生行政部门

B、国家发展和改革宏观调控部门

C、人力资源和社会保障部门

D、国家中医药管理部门

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第3题

处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应列在 A.【不良反应】 B.【禁忌】 C.【药物相互作用】

处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第4题

如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列在 A.【不良反应】 B.【禁忌】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】

如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第5题

影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)应列在 A.【不良反应】 B.【禁忌】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】

影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第6题

列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在 A.【不良反应】 B.【禁忌】 C.【药物相互作用】 D.【注意事

列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第7题

没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A、定点生产企业B、麻醉药品和第一类精神药

没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A、定点生产企业

B、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

C、全国性批发企业

D、区域性批发企业

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第8题

羚锐制药于11月27日发布公告:公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件,

批件号:2012S00690;药品批准文号:国药准字H20123327。药品批准文号有效期:至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的止痛药。

该药品属于A、化学药品

B、中成药

C、生物制品

D、进口药

该药品批准文号有效期为A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

羚锐制药生产该药品A、根据市场需求量确定年度生产量

B、根据自身生产能力确定年度生产总量

C、根据原料药数量确定年度生产总量

D、定点生产企业应该严格按照年度生产计划安排生产,并依照规定向所在省级药品监督管理部门报告生产情况

关于该药的说法错误的是A、羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业

B、羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况

C、羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位

D、该药的销售可以使用现金交易

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第9题

《执业药师资格证书》的有效范围是A、在全国范围内有效B、在颁发机关所在省份内有效C、在取得者的身份

《执业药师资格证书》的有效范围是

A、在全国范围内有效

B、在颁发机关所在省份内有效

C、在取得者的身份证发放地有效

D、在取得者的就业所在地有效

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第10题

属于硝基咪唑类的是 A.甲硝唑 B.磺胺甲噁唑 C.呋喃妥因 D.夫西地酸 E.磺胺米隆

属于硝基咪唑类的是

A.甲硝唑

B.磺胺甲噁唑

C.呋喃妥因

D.夫西地酸

E.磺胺米隆

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