审批核发药品批准文号的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
第1题
批准进口药品的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国务院
第2题
药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理,侵犯了消费者的
A.安全保障权
B.真情知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
第3题
药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的
A.安全保障权
B.真情知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
第4题
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是
A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C、除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D、药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
第5题
负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划是
A、卫生行政部门
B、国家发展和改革宏观调控部门
C、人力资源和社会保障部门
D、国家中医药管理部门
第6题
处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应列在
A.【不良反应】
B.【禁忌】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
第7题
如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列在
A.【不良反应】
B.【禁忌】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
第8题
影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)应列在
A.【不良反应】
B.【禁忌】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
第9题
列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在
A.【不良反应】
B.【禁忌】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
第10题
没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
A、定点生产企业
B、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
C、全国性批发企业
D、区域性批发企业
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