关于麻黄素的管理错误的是
A、麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
B、麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
C、麻黄素生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
D、麻黄素经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
E、麻黄素零售企业可以向个人销售麻黄素
第1题
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是
A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦使用,不能停止
B、经皮给药系统除贴剂外,还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
第2题
新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售
A、国务院
B、国务院卫生行政部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国务院中医药管理部门
E、国务院确定的口岸药检所
第3题
影响药物稳定性的环境因素错误的是
A、温度、光线
B、pH值
C、空气中的氧
D、湿度和水分
E、包装材料
第4题
下列各组辅料中,不能作稀释剂的是
A、淀粉、糊精
B、乳糖、微晶纤维素
C、糖粉、糊精
D、滑石粉、聚乙二醇
E、硫酸钙、磷酸氢钙
第5题
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是
A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构
B、国务院卫生行政部门设立的药检机构
C、省级药品监督管理部门设立的药检机构
D、国务院经济综合主管部门
E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
第6题
下列关于颗粒剂的叙述错误的是
A、可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B、可以作为胶囊的原料
C、服用方便,吸湿性小
D、可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂两种
第8题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A、可以有条件的批准个别企业生产
B、可以批准1~2个企业生产
C、可以批准通过GMP认证的企业生产
D、不得批准其他企业生产和进口
E、不得批准制剂生产以外的企业生产
第9题
下面可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂的物质是
A、淀粉
B、糊精
C、甘露醇
D、微晶纤维素
E、磷酸钙
第10题
《药品管理法》中规定,劣药是指
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C、变质的药品
D、被污染的药品
E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
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