含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材
A、lg
B、2g
C、5g
D、10g
E、20g
第1题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A、可以有条件的批准个别企业生产
B、可以批准1~2个企业生产
C、可以批准通过GMP认证的企业生产
D、不得批准其他企业生产和进口
E、不得批准制剂生产以外的企业生产
第2题
下面可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂的物质是
A、淀粉
B、糊精
C、甘露醇
D、微晶纤维素
E、磷酸钙
第3题
《药品管理法》中规定,劣药是指
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C、变质的药品
D、被污染的药品
E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
第4题
医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过
A、1日常用量
B、2日常用量
C、3日常用量
D、7日常用量
E、15日常用量
第5题
供医疗配方用小包装麻黄素
A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道
B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道
C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道
D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道
E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道
第7题
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是
A、假药
B、劣药
C、药品
D、按假药论处
E、按劣药论处
第8题
能破坏或去除注射剂中热原的方法是
A、活性炭吸附
B、加热使其挥发
C、60℃加热1小时
D、121℃热压灭菌1小时
E、0.22mm孔径的微孔滤膜过滤
第9题
用以补充体内水分及电解质的输液是
A、依地酸二钠钙注射剂
B、脂肪乳
C、羟乙基淀粉
D、右旋糖酐-70注射液
E、氯化钠注射液
第10题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当
A、登记造册,并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B、登记造册,并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C、登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D、登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E、登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
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