承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A、国务院药品监督管理部门设立的药检机

下列关于颗粒剂的叙述错误的是

A、可以冲入水中饮服，也可直接吞服

B、可以作为胶囊的原料

C、服用方便，吸湿性小

D、可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性

E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂两种

含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材

A、lg

B、2g

C、5g

D、10g

E、20g

为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门

A、可以有条件的批准个别企业生产

B、可以批准1～2个企业生产

C、可以批准通过GMP认证的企业生产

D、不得批准其他企业生产和进口

E、不得批准制剂生产以外的企业生产

下面可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂的物质是

A、淀粉

B、糊精

C、甘露醇

D、微晶纤维素

E、磷酸钙

《药品管理法》中规定，劣药是指

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C、变质的药品

D、被污染的药品

E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过

A、1日常用量

B、2日常用量

C、3日常用量

D、7日常用量

E、15日常用量

供医疗配方用小包装麻黄素

A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道

C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

重症监护室的英文缩写是

A、UCC

B、CUI

C、CIU

D、CCU

E、ICU

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处

能破坏或去除注射剂中热原的方法是

A、活性炭吸附

B、加热使其挥发

C、60℃加热1小时

D、121℃热压灭菌1小时

E、0.22mm孔径的微孔滤膜过滤