将4．1050修约为三位数，修约的结果为A．4．11B．4．10C．4．105D．4．12E．4．13

《中国药典》规定，除另有规定外，比旋度测定温度为

A．18℃

B．20℃

C．25℃

D．30℃

E．35℃

下列误差中属于偶然误差的是

A．未按仪器使用说明正确操作引入的误差

B．指示剂不合适引入的误差

C．试剂纯度不符合要求引入的误差

D．温度波动引入的误差

E．滴定反应不完全引入的误差

测定易粉碎固体药品的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是

A．第一法

B．第二法

C．第三法

D．第四法

E．附录V法

2518与4．25之差

A．0．0018

B．O．002

C．0．00

D．0．0

E．0

12与9．678234之积

A．1．2

B．1．161384．

C．1．16138808

D．1．1616

E．1．16136

为保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量为100～10mg时，选用感量为多少的分析天平

A．0．0001 mg

B．0．001 mg

C．0．01 mg

D．0．1 mg

E．1 mg

《中国药典》中取用量为“约”若干时，是指该量不得超过规定量的

A．±0．1％

B．±0．3％

C．±1．0％

D．±5．0％

E．±10．0％

在《中国药典》中，“制剂通则”收载于

A．目录

B．凡例

C．正文

D．附录

E．索引

《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件

A．密闭

B．密封

C．严封

D．熔封

E．遮光

《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是

A．药品质量标准分析方法验证指导原则

B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则

C．缓释、控释和迟释制剂指导原则

D．药品杂质分析指导原则

E．药品检验方法和限度