在《中国药典》中,“制剂通则”收载于
A.目录
B.凡例
C.正文
D.附录
E.索引
第1题
《中国药典》“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件
A.密闭
B.密封
C.严封
D.熔封
E.遮光
第2题
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则
C.缓释、控释和迟释制剂指导原则
D.药品杂质分析指导原则
E.药品检验方法和限度
第3题
下列叙述正确的是
A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施
B.首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版
C.《美国国家处方集》的英文缩写为USP
D.《英国药典》由凡例、正文、附录组成
E.《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
第4题
导原则等六项指导原则
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
第5题
以下哪一版《中国药典》不再收载濒危野生药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
第6题
以下对药品质量标准叙述不正确的是
A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C.药品供应、使用部门遵循的法定依据
D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据
E.药品创优评比的标准依据
第7题
减小偶然误差的方法
A.按照仪器的使用说明正确操作
B.测量前对仪器进行校正
C.空白试验
D.回收实验
E.增加平行测定次数
第9题
药品质量标准分析方法的效能指标不包括
A.检测限和定量限
B.准确度和精密度
C.专属性和耐用性
D.线性和范围
E.有效性和代表性
第10题
GMP的中文名称是
A.药品非临床研究质量管理规定
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.以上都不是
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!