为保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量为100～10mg时，选用感量为多少的分析天平A．0．0001 mgB

《中国药典》中取用量为“约”若干时，是指该量不得超过规定量的

A．±0．1％

B．±0．3％

C．±1．0％

D．±5．0％

E．±10．0％

在《中国药典》中，“制剂通则”收载于

A．目录

B．凡例

C．正文

D．附录

E．索引

《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件

A．密闭

B．密封

C．严封

D．熔封

E．遮光

《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是

A．药品质量标准分析方法验证指导原则

B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则

C．缓释、控释和迟释制剂指导原则

D．药品杂质分析指导原则

E．药品检验方法和限度

下列叙述正确的是

A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施

B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP

D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成

E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

导原则等六项指导原则

A．1990年版

B．1995年版

C．2000年版

D．2005年版

E．2010年版

以下哪一版《中国药典》不再收载濒危野生药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念

A．1990年版

B．1995年版

C．2000年版

D．2005年版

E．2010年版

以下对药品质量标准叙述不正确的是

A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C．药品供应、使用部门遵循的法定依据

D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据

E．药品创优评比的标准依据

减小偶然误差的方法

A．按照仪器的使用说明正确操作

B．测量前对仪器进行校正

C．空白试验

D．回收实验

E．增加平行测定次数

方法误差属于

A．系统误差

B．偶然误差

C．操作误差

D．绝对误差

E．相对误差