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[主观题]

下列叙述正确的是A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施B.

下列叙述正确的是

A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施

B.首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

C.《美国国家处方集》的英文缩写为USP

D.《英国药典》由凡例、正文、附录组成

E.《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

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第1题

以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指

导原则等六项指导原则

A.1990年版

B.1995年版

C.2000年版

D.2005年版

E.2010年版

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第2题

以下哪一版《中国药典》不再收载濒危野生药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A.1990

以下哪一版《中国药典》不再收载濒危野生药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念

A.1990年版

B.1995年版

C.2000年版

D.2005年版

E.2010年版

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第3题

以下对药品质量标准叙述不正确的是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.从事药品生产、检

以下对药品质量标准叙述不正确的是

A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C.药品供应、使用部门遵循的法定依据

D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据

E.药品创优评比的标准依据

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第4题

减小偶然误差的方法A.按照仪器的使用说明正确操作B.测量前对仪器进行校正C.空白试验D.回收实验E.

减小偶然误差的方法

A.按照仪器的使用说明正确操作

B.测量前对仪器进行校正

C.空白试验

D.回收实验

E.增加平行测定次数

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第5题

方法误差属于A.系统误差B.偶然误差C.操作误差D.绝对误差E.相对误差

方法误差属于

A.系统误差

B.偶然误差

C.操作误差

D.绝对误差

E.相对误差

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第6题

药品质量标准分析方法的效能指标不包括A.检测限和定量限B.准确度和精密度C.专属性和耐用性D.线性

药品质量标准分析方法的效能指标不包括

A.检测限和定量限

B.准确度和精密度

C.专属性和耐用性

D.线性和范围

E.有效性和代表性

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第7题

GMP的中文名称是A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.

GMP的中文名称是

A.药品非临床研究质量管理规定

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

E.以上都不是

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第8题

用HCIO4滴定液测定盐酸麻黄碱A. 硫酸铁铵 B. 结晶紫 C. 淀粉 D. 二甲酚橙 E. 酚酞 下列测定

用HCIO4滴定液测定盐酸麻黄碱

A. 硫酸铁铵

B. 结晶紫

C. 淀粉

D. 二甲酚橙

E. 酚酞 下列测定中所选择的指示剂为

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第9题

冷处系是指A. 不超过20℃ B. 避光并不超过20℃ C. 2~10℃ D. 2~20℃ E. 10~30℃

冷处系是指

A. 不超过20℃

B. 避光并不超过20℃

C. 2~10℃

D. 2~20℃

E. 10~30℃

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第10题

常温系是指A. 不超过20℃ B. 避光并不超过20℃ C. 2~10℃ D. 2~20℃ E. 10~30℃

常温系是指

A. 不超过20℃

B. 避光并不超过20℃

C. 2~10℃

D. 2~20℃

E. 10~30℃

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