某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

关于定点经营的说法，正确的是

A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

B、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示

A．化学药品

B．进口药品分包装

C．生物制品

D．中药

甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示

A．化学药品

B．进口药品分包装

C．生物制品

D．中药

提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

C．处2万元以上10万元以下的罚款

D．处1万元以上3万元以下的罚款

伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

C．处2万元以上10万元以下的罚款

D．处1万元以上3万元以下的罚款

伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

C．处2万元以上10万元以下的罚款

D．处1万元以上3万元以下的罚款

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前

A．30日

B．60日

C．3个月

D．6个月

药品生产企业变更《药品生．产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前

A．30日

B．60日

C．3个月

D．6个月

《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前

A．30日

B．60日

C．3个月

D．6个月